Otozomal dominant kalıtım nedir?

Otozomal dominant kalıtım, genetik özelliklerin bir ebeveynden çocuklara geçişini sağlayan bir mekanizmadır. Bu kalıtım biçiminde, yalnızca bir ebeveynin taşıdığı mutasyona uğramış gen, çocuğun bu genetik durumu edinmesine yeter. Otozomal dominant hastalıklar, bireylerin yaşamları boyunca önemli sağlık sorunlarına yol açabilir ve nesilden nesile geçişiyle dikkat çeker. Genetik yapının karmaşıklığı, birçok hastalığın kalıtımında bu mekanizmanın nasıl işlediğini anlamayı gerektirir.

Otozomal dominant kalıtım, genetik bir özelliğin veya durumun tek bir ebeveynden çocuğa aktarımını ifade eder. 

Özellikleri:

Örnek hastalıklar: nörofibromatozis tip-1, akondroplazi, ailesel hiperkolesterolemi, Marfan sendromu, osteogenezis imperfekta. 

• Mutasyona uğramış (değişmiş) bir genin sadece bir ebeveynden aktarımı, genetik duruma neden olabilir. 
• Mutasyona uğramış geni olan bir ebeveynin çocuğunun bu mutasyona uğramış geni kalıtım yoluyla alma şansı %50'dir. 
• Erkeklerin ve kadınların bu mutasyonlara sahip olma olasılığı eşittir. 
• Erkek ve kız çocukları içinde kalıtım yoluyla bu mutasyonu alma ihtimali eşittir.